精神疾病的种类有哪些

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<p>　　流行病学的调查表明，妊高征有明显的遗传倾向，但其遗传方式目前尚不明了。研究的热点是免疫遗传和易感基因与妊高征的关系。免疫遗传方面，妊高征的发生与人类白细胞抗原（HLA）的关系，文献报道还不一致。Kilpatrick的研究表明，妊高征的发生与夫妇共享HLA-DR4有关，并提出HLA-DR4可能是妊高征的易感基因，而Wilton和Hayward等认为，妊高征与HLA无关。用分子生物学方法寻找妊高征的易感基因是目前十分活跃的领域，如核基因突变引起线粒体功能障碍，导致代谢（尤其是脂代谢）异常；凝血因子基因突变造成血凝亢进；肿瘤坏死因子（TNF）基因和一氧化氮合酶（eNOS）基因与血管内皮损伤；以及血管紧张素原基因突变致使血管活性物质调节异常等，都与妊高征的发生有关。吴乾瑜等对妊高征与HLA-Ⅱ类基因的研究中发现，HLA-DR4等位夏季午睡好处多保证午睡的质量是关键基因0405为妊高征的易感基因，可能与妊高征致病基因连锁不平衡有关，或直接作为免疫应答基因而导致妊高征的发生。同时母胎HLA-DR相溶性增加，可使孕妇封闭抗体不足或缺失，造成母胎间的免疫平衡失调。朱铭伟等用聚合酶链反应方法观察血管紧张素转换安徽合肥特色传统名菜酶基因的缺失多态性与妊高征的关系，发现DD型ACE基因或D型等位基因在妊高征孕妇中占绝对优势，认为ACE基因缺失的多态性是妊高征遗传性分子生物学的基础之一。胡玉红等观察了汉族孕妇血管紧张素Ⅱ-1型受体基因A1166的多态性，结果表明在妊高征时A1166C变异体（AC，CC）明显高于正常妊娠，原发性高血压AT1R基因A1166位点变异基因型（AC，CC）和C等位基因的频率也明显高于对照组，妊高征与原发性高血压多态位点A1166C基因型无显著差异，表明妊高征妇女可能携带了原发性高血压的危险因素。这些工作说明国内对妊高征病因研究已经跨入了分子生物学的阶段。目前这方面的工作刚刚开始，很多问题，如已证明的与原发性高血压有关的基因与妊高征的关系；非经典Ⅰ类分子HLA-G与妊高征的关系；遗传因子与妊高征时表现的免疫异常的关系；以及是否存在特异的妊高征致病基因等都有待于进一步研究证明。随着遗传学和分子生物学的进展，使我们对妊高征有了更深入的认识，但妊高征的遗传背景泡芙农场主女儿与放牧小伙子相恋遭到了父亲相当复杂，还有很多的工作要做。</p>
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